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首页- Products - Others - Other Targets - Pamoic acid disodium

Pamoic acid disodium

CAS No. 6640-22-8

Pamoic acid disodium ( —— )

产品货号. M33901 CAS No. 6640-22-8

Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ￥250 有现货
25MG ￥375 有现货
50MG ￥532 有现货
100MG ￥750 有现货
200MG ￥1109 有现货
500MG ￥1859 有现货
1G ￥2739 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    Pamoic acid disodium
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。
  • 产品描述
    Pamoic acid disodium is a potent GPR35 agonist with an EC50 value of 79 nM. Pamoic acid disodium induces GPR35 internalization and activates ERK1/2 with EC50 values of 22 nM and 65 nM, respectively. Pamoic acid disodium potently recruits β-arrestin2 to GPR35 and has an antinociceptive effect.
  • 体外实验
    Western Blot AnalysisCell Line:U2OS cells Concentration:1, 10, 100 nM and 1, 10 μM Incubation Time:15 min Result:A concentration-dependent activation of ERK1/2 was observed with an EC50 of 65 nM.
  • 体内实验
    Animal Model:Swiss-Webster mice (30–35 g)Dosage:25, 50, and 100 mg/kg Administration:Subcutaneous injection, once Result:Elicited dose-related antinociception, the dose causing 50% antinociception being 40.5 mg/kg.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Others
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    6640-22-8
  • 分子量
    411.36
  • 分子式
    C23H16NaO6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (231.30 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    [Na+].[Na+].Oc1c(cc2ccccc2c1Cc1c(O)c(cc2ccccc12)C([O-])=O)C([O-])=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8.?
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